无创产前基因检测唐氏综合症：常见问题解答。

1、什献垴淄睬么是唐氏综合症？　 唐氏综合症俗称：先天愚性，也就是大家常说的唐氏儿，在无创产前基因检测里又称21-三体综合征。就是胎儿常见的染色体异常引发的病症。 唐氏综合症的发病率约为1/800-1/600.中国每年约有26600例唐氏儿出生，从美亚预约网整理的最新数据表明，目前我国至少有100万以上的唐氏综合症患者。 　　

2、母亲为什么会怀唐氏儿？ 　　导致母亲怀唐氏儿的危险因素：1．妊娠年龄 2．自身免疫疾病 3．遗传因素 4．妊娠时放射线照射 5．病毒感染

3、唐氏综合征的危害？一般唐氏儿的表现为先天性智力低下、精神迟钝及体格发育不全，且常伴有其他严重的多发畸形，至今为止，医学上仍没有有效的治疗办法，唐氏儿往往生活不能自理，给社会以及家庭都带来了沉重的经济和精神负担。 　

4、无创产前基因检测唐氏综合症的优点？ 　1．数字化高通量基因测序，准确性高。2．孕早期检测，能及早发现问题一遍及时采取有效措施，最大程度减少对孕妇和胎儿的伤害。3．至梦蛭悝非侵入性，无创取样，减轻孕妇心里负担，无流产风险以及由产前诊断技术引起的各种并发症。4．灵敏度高，特异性高。5．取样简便，只需3~5mL母体外周血。

5、无创产前基因检测适用于什么时期？ 　　最新的香港无创产前基因检测：孕妇妊娠10-12周即可进行检测。