高中生物学习方法：[4]基因在染色体上

(二拘七呷憎)基因在染色体上

一、萨顿假说

1、材料:蝗虫

2、假说内容:基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的,即基因在染色体上。

3、依据:基因和染色体存在着明显的平行关系。

①基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态和结构;②在体细胞中基因成对存在,染色体也是成对的。在配子中只有成对基于中的一个,同样也只有成对的染色体中的一条;③体细胞中成对的基因,一个来自父方,一个来自母方,同源染色体也是如此;④非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的

4、方法:类比推理法

二、基因位于染色体上的实验证据

1、实验者:摩尔根2、材料:果蝇(易饲养、繁殖快、后代多)

3、方法:假说—演绎法结论:基因在染色体上,且在染色体上呈线性排列。

三、孟德尔遗传规律的现代解释:①分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代;②自由组合定律:位于非同源染色体上的非等位基因分离或组合是互不干扰的;在减数分裂的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。

四、性别决定

1、概念:位于性染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与性别相关联的现象。

2、类型:伴X显性遗传、伴X隐性遗传、伴Y显性遗传、伴Y隐性遗传。

(1)伴Y遗传:①基因的位置:只位于Y染色体上;②遗传特点:只在男性中传递。

(2)伴X隐性遗传—红绿色盲症

①基因位置:只能在X染色体上。②基因型:XbXb,XbY③婚配方式:6种

④特点:1)男性患者多于女性患者;2)交叉隔代遗传;3)母患子必患,女患父必患。

(3)伴X显性遗传

①基因的位置:只能在X染色体上。②基因型:XBXb,XBXB,XBY③婚配方式6种

④特点:1)女性患者多于男性患者;2)具有世代连续性3)子患母必患,父患女必患。

(4)X与Y染色体的同源区段与非同源区段

①③为非同源区段,②为同源区段

1)血友病的基因位于①区段;2)减数分裂形成配子时,XY染色体能发生交叉互换现象,基因位于②区段;③假设某对相对性状由A(a)控制,基因位于②区段,问:这对性状的遗传在子代男女中的比例相同吗?举例说明。(不一定,XaXa于XaYA交配)。

(5)常染色体与性染色体遗传同时考虑的问题。(自由组合定律和乘法定理,请看前面经验)。