生物伴性遗传解题技巧

对于高中生物来说，最难的莫过于生物伴性遗传的问题，对于伴性遗传，很多人分不清怎么判断显性隐性，是不是伴性遗传，伴什么遗传等等，希望这篇文章对你有所帮助。

熟悉每种伴性遗传的特点

1、伴X隐性遗传，常见的有色盲症、血友病，那么他最明显的特点就是女病父子病,只要女性患病，那么他的父亲和儿子绝对不可能正常。

2、伴X显性遗传，常见的有抗维生素佝偻病。那么他最明显的特点就是男病母女病,只要男性患病，那么他的母亲和女儿绝对不可能正常。

3、伴Y遗传，常见的有外耳道多毛症。他的特点真的是特别的明显，不过一般不考，太简单啦，他的特点就是患病全是男性，而且只要有一个患病，那么接下来的儿子、孙子一个都跑不了。

解题思路

1、首先判断是显性还是隐性，口诀为无中生有为隐性，有中生无为显性。

2、确定是性染色体还是普通染色体，考试的时候一般都是一半一半，先把容易确定的染色体写出来，然后在根据解题口诀进行一一判别。

3、对于那些不确定的类型，通过总结的特点进行判断，至少先把患病类型确认出来，然后把那些已确定的基因型写出来。

4、如果有一些不清楚的患病类型和基因型，都冤铘讵柘没有关系，可以开始解题了。因为有些题会在题目中给出新的条件，这样你就会把问题解出来，但一定要记脲摩喜清得，在小题中给的条件并不适合所有题目，切记切记。做题的时候好好思考，把握主要特点，对于那种比较偏的问题，在真正的高考之后一般是不会出现的，就算出现，分也不高，所以还是掌握基础是关键。