环境空气采样准备经验（环境监测人员从业指导）

1、英轰哩鹨氨无组织及环境空气硫酸吸收液，c(1/2H2SO4)=0.01 mol/L。c(H2SO4)=0.02mol/L。浓硫酸ρ(H2SO4)= 1.84 g/ml。2.8ml稀释换纪藿钒至1L，用时再稀释10倍2、氮氧化物无组织4.4 酸性高锰酸钾溶液，ρ (KMnO4)=25 g/L：称取 25g 高锰酸钾于 1 000 ml 烧杯中，加入 500 ml 水， 稍微加热使其全部溶解，然后加入 1 mol/L 硫酸溶液（4.3）500 ml，搅拌均匀，贮于棕色试剂瓶中。4.5 N-（1-萘基）乙二胺盐酸盐贮备液，ρ (C10H7NH(CH2)2NH2·2HCl)=1.00 g/L：称取 0.50 g N-（1-萘基）乙二胺盐酸盐于 500 ml 容量瓶中，用水溶解稀释至刻度。此溶液贮于密闭的棕色瓶中，在冰箱中 冷藏，可稳定保存三个月。4.6 显色液：称取 5.0 g 对氨基苯磺酸[NH2C6H4SO3H]溶解于约 200 ml 40～50℃热水中，将溶液冷却 至室温，全部移入 1 000 ml 容量瓶中，加入 50 ml N-（1-萘基）乙二胺盐酸盐贮备溶液（4.5）和 50 ml 冰乙酸，用水稀释至刻度。此溶液贮于密闭的棕色瓶中，在 25℃以下暗处存放可稳定三个月。若溶液 呈现淡红色，应弃之重配。4.7 吸收液：使用时将显色液（4.6）和水按 4∶1（体积分数）比例混合，即为吸收液。吸收液的吸光 度应小于等于 0.005。3、二氧化硫无组织及环境空气4.2 氢氧化钠溶液，c（NaOH）=1.5 mol/L：称取 6.0 g NaOH，溶于 100 ml 水中。4.3 环己二胺四乙酸二钠溶液，c(CDTA-2Na)=0.05 mol/L：称取 1.82 g 反式 1,2-环己二胺四乙酸 [（trans-1,2-cyclohexylenedinitrilo）tetraacetic acid，简称 CDTA]，加入氢氧化钠溶液（4.2）6.5 ml，用 水稀释至 100 ml。4.4 甲醛缓冲吸收贮备液：吸取 36%～38%的甲醛溶液 5.5 ml，CDTA-2Na 溶液（4.3）20.00 ml；称取 2.04 g 邻苯二甲酸氢钾，溶于少量水中；将三种溶液合并，再用水稀释至 100 ml，贮于冰箱可保存 1 年。4.5 甲醛缓冲吸收液；用水将甲醛缓冲吸收贮备液（4.4）稀释 100 倍。临用时现配4、硫化氢通用4.3g硫酸镉（3CdSO4▪ 8H2O）,0.30g氢氧化钠，10.0g聚乙烯醇磷酸铵，分别溶于水后混合强烈振揺，稀释至1000ml。为乳白色悬浮液，可在冰箱中保存一周。5、氯化氢固定源氢氧化钠吸收液c(NaOH)=0.05mol/L, 即2.0g溶于1000ml水。6、甲醛无组织不含有机物的重蒸馏水(纯水)7、氰化氢有组织:串联两个20ml，c(NaOH)=0.1mol/L,即4g溶于1000mL;无组织:一个5ml，c(NaOH)=0.05mol/L，即2g溶于1000mL.8、酚类化合物c(NaOH)=0.1mol/L，即4g溶于1000ml有组织：串联两只装25ml的50ml冲击吸收瓶1.0l/min*10-30min无组织：串联两只装10ml的25ml冲击吸收瓶1.0l/min*60min9、臭氧太长了。还是看标准吧《环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法》（HJ 504—2009）10、二硫化碳环境空气乙酸铜-乙醇溶液：0.0500g乙酸铜溶于无水乙醇，100mL容量瓶，冰箱保存吸收液：乙酸铜-乙醇溶液10mL于500mL容量瓶，依次加入300mL无水乙醇，新蒸馏提纯的二乙胺2.5mL，三乙醇胺2.5mL，无水乙醇稀至标线，临用前配制。乙酸铅脱脂棉：10g乙酸铅溶于90mL水，加丙三醇10mL，均匀后浸入脱脂棉，之后挤干，在物硫化氢污染的室内自然晾干，贮于广口瓶备用。11、氯气固定源：4.0g/L氢氧化钠溶液，0.5~1L/min采20-30min无组织：14%（V/V）硫酸溶液：100mL浓硫酸+600mL水甲基橙吸收储备液：0.1000g甲基橙溶于100mL40-50度的水，冷却室温，加无水乙醇20mL，移入1000mL容量瓶定容。常温暗处半年有效甲基橙吸收使用液：储备液250mL，14%硫酸500mL，5.0g溴化钾，溶解加水定容1000mL。12、氟化物固定源：12g/L氢氧化钠溶液+玻璃纤维滤筒或石英滤筒。（气氟+尘氟）（详情请查看 HJ/T 67-2001大气固定污染源 氟化物的测定 离子选择电极法)环境空气：乙酸-硝酸纤维微孔滤膜：孔径5 μm，直径92 mm。磷酸氢二钾浸渍液：称取76.0 g磷酸氢二钾（K2HPO4·3H2O）溶于水，移入1 000 ml容量瓶中，用水定容至标线，摇匀。磷酸氢二钾浸渍滤膜：将乙酸-硝酸纤维微孔滤膜（5.8）放入磷酸氢二钾浸渍液（5.4）中浸湿后，沥干（每次用少量浸渍液，以能没过滤膜为准，浸渍4～5张滤膜后，更换新的浸渍液）。摊放在干净、无氟的定性滤纸上（不能直接用玻璃板或搪瓷盘摊放），于40℃以下烘干，装入塑料盒（袋）中，密封后放入干燥器中备用（干燥器中不加干燥剂）。采样时，在滤膜夹中装入两张磷酸氢二钾浸渍滤膜，中间用2～3 mm厚的滤膜垫圈隔开（见图1），以100～120 L/min流量（气流线速为0.3～0.4 m/s）采气45 min以上。13、硫酸雾c(NaOH)=30mmo/L或c(KOH)=30mmolL。称取1.20g氢氧化钠，用水溶解并定容至1000ml聚乙烯瓶中，混匀；或称取1.68g氢氧化钾，用水溶解并定容至1000ml聚乙烯瓶中，混匀，临用现配。14、氟化氢固定源：c（KOH）=30mmol/L或c（NaOH）=30mmol/L。称取1.68g氢氧化钾（6.1）或1.20g氢氧化钠（6.2），溶于适量水中，移入1000ml15、溴化氢固定源：碱性吸收液:c(NaOH)=35mmol/L或c(KOH)=35mmolL。称取1.40g氢氧化钠或1.96g氢氧化钾，溶于适量水中，移入1000ml容量瓶中，用水定容，混匀，转移至聚乙烯瓶中。临用现配。含溴气时先过硫酸吸收液硫酸吸收液:c(H2SO4)=50mmol/L.移取2.7ml硫酸,缓慢加入适量水中，冷却后，移入1000ml容量瓶中，用水定容，混匀，转移至聚乙烯瓶中。于4C以下冷藏、密封可保存3个月。16、铬酸雾通用：水，固定源采后冲洗采样嘴和弯管洗涤液与滤筒一并置于250ml磨口锥形瓶。

2、以上为总结经验，不足之处请多多包涵，实验分析及详情可到每个相应的标准进行查阅和研究。