如何培养细胞

1、培养基配制：1640或者l-15中加入0.5%的双抗，小牛血清。配成含10%小牛血清，5%双抗的培养基。

2、细胞分离：采用咪琪寮稍胰蛋白酶消化法分离建鲤肝细胞。建鲤麻醉后放干血，无菌条件下取适量肝组织于培养皿中，PBS溶液洗去血后，将肝组织剪碎，加入5～10倍肝重的0.1％胰蛋谷笆葆回白酶，27℃消化10-15分钟。待肝组织分散成单个细胞或大量小细胞团时加入适量的FCS终止消化。200目筛过滤，滤液1000 r/min离心5分钟，弃上清，PBS清洗3次。

3、细胞培养：用L颍骈城茇-15培养基(含1％S/P和10％FCS)调整细胞浓度为1×106个/mL，接种到24孔板中，每孔1 mL，27℃培养24 h后，备用