阿法替尼靶点及鳞癌阿法替尼和阿帕替尼区别

1、阿法替尼别名吉泰瑞，简称2992。阿法替尼作用的靶点不仅只针对于EGFR，而且对HER2基因突变及ErbB4的信号通路均有抑制作用，而且有临床数据表明阿法替尼对于肺鳞癌患者治疗效果最好。

2、阿法替尼针对靶点阿法替尼2992针对的主要靶点主要有：1、EGFR18号外显子点突变（G719S、G719A、G719C）2、EGFR19号外显子缺失突变（Del19）3、EGFR20号外显子点突变（S768I）4、EGFR21号外显子点突变（L859R、L861Q）5、HER2突变或扩增

3、阿法替尼针对肺鳞癌患者阿法替尼是楫默礤鲼目前唯一获批的用于肺鳞癌的二线靶向治疗。阿法替尼2992适用于含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局羿约妫鳏部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。肺鳞癌的针对性治疗药物不是特别多，而阿法替尼的出现极大的改善了此种现象，在权威专业的研究中显示，阿法替尼与一代厄洛替尼将患者的中位总生存期延长至6.8个月，相比之下阿法替尼能将患者的中位总生存期延长至7.9个月，风险降低了19%。

4、阿帕替尼适应症阿帕替尼（Apat坡纠课柩inib）是一种新型小分子血管内皮生长因子-酪氨酸激酶抑制剂，高度选择性作用于VEG僻棍募暖FR-2的ATP结合位点，降低VEGF介导的内皮细胞迁徙、增殖，抑制血管生成，促进癌细胞死亡。作为我国自主研发的首个小分子多靶点药物，其临床数据遍布胃癌、卵巢癌、肝癌、肺癌等各个癌种，适应症非常广泛。多作为各癌种的后线治疗。