如何编写药品GSP检查整改报告

1、通知整改GSP现场检查结束后，药监部门与企业相关人员召患束锍瓜开总结会议，向企业传递药品GSP现场检查缺陷项目整改通知及现场检查不合格项目情况表。

2、开始整改企业召开整改工作落实会议，对现场检查不合格项目相关责任人落实任务。

3、质管部制定整改方案对检查不合格项，进行原因分析和风险评估及相关联问题分析，制定整改计划，并对整改结果进行验收。

4、整改落实对各不合格项整改结果进行验收。

5、准备材料把整改前不合格情况，整改后合格的情况，以图片或文件形式生成附件。

6、生成整改报告对检查不合格项的原因分析、风险评估及相关联问题分析、整改计划、整改结果编写成文件，并附上相关附。一式三份。

7、交县（区）药监部门审核审核不通过，继续整改，知道通过为止。审核通过，交县（区）药监部门盖章。一份留县（区）药监部门，其余两份送市、省药监部门。

8、整改完成