上清蛋白浓缩 protocol

1、800μL细胞上清加等体积甲醇，Vortex。

2、加200μL氯仿，Vortex。

3、13000rpm，4℃，离心10min。

4、小心吸去上层甲醇，注意不要吸到分界层的蛋白，剩余转入1.5ml EP管中，并加入600μL甲醇，外狒芙梨Vortex。

5、15000rpm，4℃，离心10min。

6、弃上清，晾干沉淀，大约5min。

7、加loading buffer，100℃加热5min。