大学生护理学科药理知识点全面总结
大学生护理学科药理知识点全面总结
药理学知识点
1、 药理学 是一门研究药物与机体 相互作用及其机制和规律，为指导临床合理用药、预防、诊断和治疗疾病提供基本理论依据的学僦多揉驼科。 一方面是研究药物对机体的作用及规律，称为药物效应动力学 简称药效学;另一方面是研究药物在体内的过程，即机体对药物处理的规律，称为药物代谢动力学，简称药动学。 药理学是一门以生理学、生物化学、病理学、病原生物学等为基础，为指导临床合理用药提供理论基础的桥梁学科。 药物 是指用以预防、诊断及治疗疾病的物质。
2、 药物作用是指药物与机体组织细胞间的初始作用。要理效应是指药物的初始作用所引起的机体组织器官和系统在功能和形态上的变化，是机体对药物反应的表现。
3、 对因治疗或称治本，用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病的治疗称为对因治疗，例如应用抗生素消除体内致病菌，应用特异性解毒药，治疗某些重金属中毒。 对症治疗称治标，用药目的在于改善症状，挽救病人生命的 治疗称为对症治疗。
4、 不良反应包括副反应，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应，特郊庀锍秘异质反应六种。 副反应是药物所固，有的是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的药理效应。副反应常常难以避屙钯崽宴免，但是一般不太严重，多为功能性的变化，停药后可较快恢复。 毒性反应是指药物剂量过大或累积过多时发生的，对机体组织器官的危害性反应比较严重，但是常常可以预知也是应该避免发生的不良反应。包括急性毒性和慢性毒性两种。 后遗效应是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时还残存的生物效应。不用解释。可以是短暂，轻微的，也可以是较长而严重的。 停药反应是突然停药后原有疾病或症状加剧又称回跃反应。如降压药物。 变态反应是一类免疫反应，也称为过敏反应。 少数特异体质的病人对某些药物反应特别敏感，很小的剂量即可引起超出常人的强烈的药理效应，但是这种反应性质与药物所固有的药理作用基本一致，只是程度不同而已。
5、 在一定范围内，药理效应随即量增大而增大，这就是药物的剂量—效应关系。（量效关系）
6、 随着药物剂或浓度的增加，药物的效应也相应增加。当药物的效应增加到一定程度后，增加药物的剂量或浓度，药物的效应不再增加，这时的药蹒效罩翔物效应称为药物的最大效应，在量反应中称为效能，它反映药物内在活性的大小。 半数有效量（ED₅₀）是指能引起50%的动物产生阳性反应的药物剂量，如用药物浓度表示，则成为半数有效浓度（EC₅₀）。 半数致死量（Ld₅₀）是指能引起50%的动物死亡的药物剂量。是药物的一个非常重要的参数
7、 一般以半数致死量(LD₅₀)和半数有效量(ED₅₀)的比值--即治疗指数[(TI)LD₅₀/ED₅₀]来表示药物的安全性， TD₅₀/ED₅₀，TC₅₀/EC₅₀也表示药物的安全性，也称为治疗指数。一般治疗指数越大，药物越安全。
8、 药物与受体结合产生生理效应的能力称为内在活性。
9、 既有受体亲和力又有内在活性的药物称为激动药。拮抗药是指有较强的亲和力而无内在活性的药物。拮抗药分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。
10、 被动转运又称下山转运，是指药物从细胞膜浓度高的一侧向浓度低的一揲褐逞孽侧转运，转运的作用力来自于细胞膜两侧的药物浓度梯度。主要包括两种类型，简单扩散和滤过。 被动转运的特点:①药物瞀闩程狨从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散渗透，当药物分子在细胞膜两侧的浓度相等时，即达到动态平衡。②不需要载体。③不消耗能量。④分子量小的、脂溶性较高的、极性较小的、非解离型药物（原形药物）容易转运，反之则不容易转运。
11、 胆碱能神经:兴奋时末梢释放ACh。胆碱能神经包括:①全部交感神经和副交感神经的前节纤维。②全部副交感神经的节后纤维。③运动神经④极少数交感神经节后纤维，如支配汗腺，骨骼肌，血管的部分神经。 肾上腺素能神经:兴奋时其末梢释放NA，绝大多数交感神经的节后纤维属于此类。 20.激动时表现为心脏抑制、血管扩张、内脏平滑肌收缩、瞳孔缩小及腺体分泌增加等，这些作用统称为M样作用。
12、 β肾上腺素受体，可分为β₁、β₂和β₃三种亚型。β₁受体主要分布在心脏和肾球旁细胞等组织，激动时心脏兴奋、肾素分泌增加等;β₂受体主要分布在支气管和血管平滑肌等处，激动时支气管平滑肌松弛、骨骼肌血管及冠状动脉扩张等;β₃受体主要分布在脂肪细胞，激动时效应为脂肪分解等。突触前膜上也 有β受体，激动时对递质释放起正反馈调节作用。
13、 MN胆碱受体激动药包括乙酰胆碱，卡巴胆碱，乌拉胆碱和醋甲胆碱。 M胆碱受体激动药有毛果芸香碱。 N胆碱受体激动药有烟碱。
14、 胆碱受体阻断药能与胆碱受体结合，阻断ACh 或胆碱受体激动药与胆碱受体结合，从而产生抗胆碱作用，故又称为抗胆碱药。根据抗胆碱药对 M 受体和N受体选择性的不同，可分为 M 胆碱受体及 N(Nn、Nm)胆碱受体阳断药。
15、 非除极化型肌松药又称竞争性肌松药能与ACh 竞争与运动终板Nm胆碱受体，阻断ACh 与Nm胆碱受体结合引起除极化作用，使骨骼肌松弛，抗胆碱酯酶药可拮抗其作用。