重症肌无力的相关治疗
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。那么重症肌无力有哪些治疗方法呢？
胆碱酯酶抑制剂治疗
1、溴化吡啶斯地明是最常用的胆碱酯酶抑制剂，用于改善临床症状，是所有类型重症肌无力的一线用药，特别是新近诊断患者的初始治疗，并可作为单药长期治疗轻型患者（C级推荐，Ⅲ类证据）。其使用剂量应个体化，不宜单独长期使用，一般应配合其他免疫抑制剂或/和免疫调节剂联合治疗。
免疫抑制和调节药物治疗
1、一般从大量开始，每日或隔日给予；因小量渐加的方法既不能消除、也不能减轻、而只是推迟其用药早期的加重。若病情较重，必要时配合嬲旖亍茫适量ChEI。应注意肾上腺皮质类固醇副作用的防治，如抗溃疡病治疗、补钾，定期检查血压、血糖和电解质等。病情好转后，先减ChEI，而后渐减肾上腺皮质类固醇。若减药有困难（指病情重新加重等），可加用依木兰后渐减肾上腺皮质类固醇。个别有溃疡病史病人，若必须用肾上腺皮质类固醇，则可留置胃管，用抗酸剂把胃内容物pH控制在“3”以上，在严密观察下，小心用肾上腺皮质类固醇。
血浆交换
1、通过定期用正常人血浆或血浆代用品置换病人血浆，降低病人笥苁嗥悍血中AChR Ab，起效迅速。适用于危象病人，但作用不持久，一般6天～6周症状复现，这取决于AChR Ab的喊岭谎儿半寿期。一般交换量每次2.5L，连续3～8次。若用血浆代用品，则可能因血浆免疫球蛋白降低，机体抵抗力下降而易继发感染。因AChR Ab排空后，通过反馈致其合成增多而使病情恶化。有的连用3～6周时，病情复发并恶化。所以，应当把血浆置换与免疫抑制剂合用，其疗效较好，且持久。
胸腺摘除
1、全身型和迅速进展的MG病人均应考虑行此手术，术后几月内，约25％～35％病人缓解，60％出现好转，极少数患者术后病情加重或无改善。对胸腺瘤病人，术后一般继以放疗。一般认为劈开胸骨正中切口比经颈切口好，切除完全。由有经验的胸外科、ICU和神经科医师共同配合是降低手术死亡率，提高手术疗效的关键。
中药
1、重症肌无力的中医治疗越来越受到重视，在众多疗法中，固元提肌汤采用一人一方一药，针对性强、疗效好，有效率高，通过固本培元，提升下垂肌肉，健脾增力，让肝血充足，筋强力足，以改善微循环、振奋神经肌肉的传递功能，扶正、祛邪、提高免疫力。
