宝宝出生三个月被查出唐氏综合症，该怎么办

1、最近我就认识了这样一个妈妈，宝宝患有唐氏综合征。因为本身是医务工作者，当时所有的孕检都是在本医院进行的，四个月时也进行了唐氏筛查，结果介于高风险与低拗圯匆锢风险之间，因为这位孕妈是二胎，一胎非常健康，所以当时并没有把检查结果太放在心上，没有进一步选择做羊水穿刺，结果宝宝出生后的三个月左右，发现宝宝总是呆呆的，不与人交流，目光呆滞，面容也是越长越不精神，于是带着宝宝去医院检查，发现是患有唐氏综合征。这位妈妈知道结果之后可以说精神都垮了，而且带来的一系列问题，经济上已经有两个孩子，吃喝拉撒都需要钱，老二因为患有唐氏综合征，带来的问题就是先天性心脏病需要手术治疗。所以不得已下想让两家父母都出点钱，一起给孩子治病，但是婆婆坚决反对，并且指责这个孩子都是因为这个妈妈的基因有问题，才遗传上了，还要让女方的娘家负责这个孩子的今后所有生活，他们表示一分钱都不会出的，简直让这位妈妈陷入了绝境。

2、为什么会出现唐氏综合征？其实唐氏综合征的出现，是因为母亲和父亲的染色体异常，正常染色体是20，异常的染色体21，所以生出的宝宝就会发生智力低下，面容畸形等，还有一种情况就是因为孕妇本身是高龄产妇，在怀孕中一定不要错过唐氏筛查，能够及早的判断胎儿是否正常，如果发现唐氏综合征，请尽快做人工流产。

3、唐氏综合征怎样治疗？现在的医学技术并没有针对唐氏儿有很有效的治愈措施，最好的治疗方法就是做到早发现早终止妊娠。一般患有唐氏综合征的患儿，普遍免疫力低下，并且有先天性的心脏病，胃肠道的畸形等等，都需要通过手术进行治疗。而且患儿随着年龄的增加，发育会比正常孩子迟缓许多，一般到15岁左右变会停止发育，大部分的唐氏儿特点就是个子矮，低智商，面容上多为头又小又圆，鼻梁扁平，眼距宽并且眼角上斜等异于常人的面容。最初，唐氏综合征还很陌生时，有一个名字让大家对这种疾病有了认识，那就是周周，周周患有先天性的唐氏综合征，但是凭借着自己的指挥天赋，走到了大家的视野中。因为唐氏综合征特殊的21条染色体，联合大会在2011年将3月21日定为了世界唐氏综合征日，也呼吁广大想要怀孕的夫妻在怀孕初期就要做唐氏筛查，也要尽量避免做高龄孕妇，为自己与孩子的健康着想。