细胞转染时遭遇细胞污染怎么办

1、1）訇咀喃谆将污染的培养液倒掉，转烧瓶口，加入10mlPBS，适当晃动清洗培养瓶，然后倒掉。转烧瓶口。2）继续加入10mlPBS，同样方法晃动，清洗培养瓶，然后倒掉。3）继续加入5m造婷用痃lPBS，同样方法洗瓶，主要是培养面，然后倒掉。4）重复步骤3再洗。5）重复步骤3再洗

2、6）加入3-5ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。7）加入3ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。8）再加入5mlPBS洗瓶，然后吸出。

3、9）加入10ml培养醺尬汰栎液，加入2ml双抗，放置培养箱培养，5小时之后，倒掉培养基，加入PBS洗瓶两次，然后加入胰酶消化，吹打后置于离心机800-1000r/min离心，然后洗一次。置于新的培养瓶里培养，培养体系加入2ml双抗。10）24h之后，视情况换液，若仍然污染严重，培养基浑浊，重复以上步骤，若看不到污染物，则继续步骤1)、3）、4）、6）、8），然后加入培养液培养，培养体系加入2ml双抗.11）24h之后，若仍污染严重，可再重复一次，若还污染只能弃之（不过一般没有出现这种情况），若镜下不见污染物，则换液PBS洗瓶，正常培养。