怎样学习并且理解药动学

药动学是研究药物在机体内吸收、分布、代谢、排泄过程的，学习药理学这本书，药动学是其中的关键之一，所以，有一整章节都是在讲药动学的，可以说是学习药理的基础，学习并且理解药动学才能学好药理学。怎样学习并且理解药动学呢？

吸收

1、既然说了药物在体内的四大过程，先从吸收说起。什么是吸收？吸收就是药物进入血液循环的过程。我们知道，大部分的药物都是通过被动方式来吸收的。

2、这里面有一个误区，那就是静脉注射有没有吸收过程？答案是没有。静脉注射是直接把药物注射到静脉中，也就是直接进入到血液循环，哪里还用得着吸收，直接分布就完了。所以不存在吸收过程。

3、所以，学习吸收的过程，重点在于明白它是怎么一个过程。此外，除了要记住静脉注射不存在吸收，还要知道首关消除的概念。

4、你想啊，既然有吸收，那就存在一个“浪费问题”。并不可能药物百分之百的入血。我们并不是吃多少药血液中就有多少浓度的药，有一个“生物利用度”的问题。

5、这个生物利用度也是重点，也要记住。何为生物利用度？药物经血管外途径吸收进入血液循环的相对量。药物是不可能达到“一”的。如果静脉注射算的话，毫无疑问是1，但是，它不算，必须得是血管外途径。

6、至于首关消除，这个概念实在是太重要了，考试必考名词解释。口服药物在胃肠道吸收进入血液循环，然后进入肝门静脉，此时的闲套榱脲药物浓度很高，但是到达肝脏后被灭活、代谢，药物浓度下降，此时再进入血液循环。就是这么一个过程。

7、我们惘度谋裆常说药物通过胃肠道吸收，我们也要知道，小肠才是最主要的吸收器官。想一想那小肠绒毛的吸收面积，100平方米的吸收面积，无论是什么药，即使是弱酸性的药物（小肠属于弱碱性环境），在胃中的吸收也不如小肠多，何解，无他，吸收面积太大了。这里好出个选择或判断题，不要被迷惑了。

分布

1、说完吸收说分布。什么是分布？药物吸收进入血液循环后到达机体各个器官和组织的过程。简单地说，吸收之后药物扩散到全身各处去了。

2、大多数的药物在血浆中并不是直接游离的，而是和血浆蛋白结合，形成结合型的药物。所以，药物的作用速度就慢，并且能持续不断的起作用。结合型药物就像是存储库一样，担负着“贮存”任务。

3、既然是结合，所以有竞争，有饱和现象的发生。不可能有足够多的血浆蛋白供你结合，血浆蛋白也并不仅仅只结合一种药物，所以，结合相同类型血浆蛋白的药物之间有竞争。

4、药物在体内的分布受到各个因素的影响，并不仅仅只是刚刚说的与血浆蛋白结合的问题。脂溶度、毛细血管通透性、器官和组织的血流量、pH值、解离度等，都能影响药物的分布。

5、重点啊，分布的重点，就在于与血浆蛋白的结合上面，这一分布小节，重点就在于掌握药物与血浆蛋白的结合。此外还需要知道体内屏障的一些知识。

6、体内屏障的重点在于了解血脑屏障的一些知识。此屏障非常重要，因为过了它，就到达脑组织了。大脑的重要性不言而喻，非常重要。血脑屏障能阻碍许多大分子、水溶性或解离性的药物，只有脂溶性高的药物才能以简单扩散的方式通过血脑屏障。

小节

1、吸收和分布是药物在体内的两个过程。重点内容重点掌握，书要多看，整个药动学属于总论的一部分，总论是学习各论的基础，在学习某种药物之前，掌握好总论对之后的学习有很大的帮助。