血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳及其定量的步骤

1、首先，将电泳槽醅呓择锗置于水平平台上，两侧注入等量的巴比妥缓冲液，使其在同一水平，液面与支架距离2cm，用三层滤纸或者双层纱布进行搭桥。

2、然后，将薄膜条置于洁净的玻璃片上或者干净的滤纸上，粗面朝上，用玻片或者载玻片一端的截面在盛有样品的平皿上。

3、然后，将已经点好样品的薄膜架在铺有滤纸盐桥的电泳槽上，点样面朝下，点样端置阴极，轻轻拉平薄膜。

4、然后，将染液倒入大培养皿中，电泳完毕后用镊子取出薄膜，直接浸入染色液中，染色五分钟。

5、然后，从染色液中取出已经染好的薄膜条投入漂洗液中反复漂洗3-4次，直至背景无色为止。

6、最后，将漂洗干净的薄膜完全干燥后，浸入透明液中二十分钟，取出平贴在玻璃平板上，完全干燥后即可成为透明的薄膜图谱。