孕期做唐氏筛查很重要

　 唐氏综合症是一种在孕期由于胎儿在发育过程中的染色体异常。患有唐氏综合症的孩子出生以后出现了面容很特殊，然而大脑特别是神经系统发育异常，造成他的智力发育障碍，对孩子的今后生活影响很大。

　　由于该病的染色体是在21条染色体上多了1条染色体，所以不论是任何人种(欧裔、亚裔、非裔)，胎儿出现的这种异常都会出现相同的面目特征，双眼上吊，最主要特征还是神经系统发育异常。

　　唐氏综合症在普通的人群里面发生率是1/800，而且这个疾病通过孕期常规的检查方法，例如说B型超声波，这些常规的检查方法是没有办法来及时发现的，一旦这个孩子出生以后没有其他严重的合并症，可能会生存到30—40岁，就会给家庭甚至社会带来很严重的后果。

　　通过长时间的医学实践和科学的发展，我们发觉在孕中期筛查生化值，例如甲胎蛋白、β剂，我们发现这些异常可以对疾病有一个筛查的作用，因而我们就把孕妇的年龄、体重、孕产史，以及做此项检查的化验室的实验值，我们都用一个软件进行收集和处理，通过这些值的筛选和计算，计算出这个孕妇做了此项检查出现唐氏综合征疾病的风险值，告诉你在这个妊娠过程中孩子在孕期发生唐氏综合征的风险有多大。

　　假若孕妇不是高危的孕妇，那么她做了唐氏筛查假使是阴性的话，基本上可以说风险值达到了比较低的水平，所以孕期做这个检查非常必要，也非常重要。以免影响她孕期本身的过程，以及孩子性格的发育。

　　值得注意的是，当前唐氏综合症并非罕见，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合症的胎儿。虽然，唐氏筛查和羊水穿刺检查是避免出生缺陷的重要措施，但羊水穿刺会对宝宝造成伤害乃至流产。