怎样高效提前RNA
1、弃去培养瓶中的培养液，用PBS液清洗2次，贴壁细胞用0.25％胰酶消化，悬浮细胞直接用1000rpm，4℃离心5min，离心，PBS洗涤2次。
2、戴口罩、手套在冰盒上加入lmL的Trizol，反复吹打细胞或用振荡器震荡5min后待细胞裂解完全，仍在冰盒上将裂解液移至Eppendorf(Ep)管中加入氯仿200 pL，剧烈震荡15s，冰盒上静置2-3min。
3、12000rpm，4℃离心15min移取上清至新的Ep管中，加入500uL异丙醇，混匀后冰盒上静置10min。
4、12000rpm，4℃离心10mim倒掉上清，用75％乙醇lmL洗沉淀，4℃7500rpm离心5分钟，弃上清，空干，可放在通风橱中加快风干。
5、加入去离子水溶解RNA；测量RNA的纯度和含量
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