黛力新怎么样

1、网上蔡龇呶挞关于黛力新副作用的争论焦点，是它的迟发性运动障碍。迟发性运动障碍，一般是舌、下面部和下颌，以及四肢等不自主地痉挛或舞蹈样运动（至少持灯耷令惦续数周），发生在使用药物至少数月后——其实就是出现不受控制的口腔动作。从表现来看，虽然不妨碍什么生理功能，但发作时的确影响形象。其他三种椎体外系反应是急性肌张力障碍、静坐不能和帕金森综合征。听起来都很可怕，其实搞懂椎体外系反应发生的原理，就知道这只是肌肉的兴奋性过高所致。大家都知道不同肌肉的收缩和放松互相配合，就像跳交谊舞那样你进我退，我进你退，我们才能自如运动，让肌肉放松和收缩是靠乙酰胆碱和多巴胺这两种神经递质来调节的。胆碱让肌肉紧张，多巴胺让肌肉放松，肌肉紧张还是放松，取决于两种递质的比例。

2、假如多巴胺相对少了胆碱相对太多，肌肉该放松的时候不放松，兴奋过头非要自我表现一番，就会出现各种“椎体外系”反应了。所以看起来可怕的表现，只是肌肉过于兴奋，不愿意和别的肌肉好好配合合作了而已。黛力新是两种药物的小剂量组合，由0.5 mg氟哌噻吨和10 mg美利曲辛组成，氟哌噻吨是一个1965年就问世的典型抗精神病药物，作为抗精神病用药时，其剂量通常为3～9mg，而黛力新中氟哌噻吨的含量是0.5mg，该药在大剂量和小剂量时，表现为截然不同、相反的作用。在小剂量作用下，氟哌噻吨是促进多巴胺释放的，大剂量氟哌噻吨抑制多巴胺活性，会引起肌肉兴奋过度。

3、所以说，黛力新中氟哌噻吨本来应该是促进多巴胺释放，放松肌肉的，按常理出牌的话，不可能出现锥体外系反应这一让人害怕的黛力新副作用。那有些人吃了黛力新怎么会反而兴奋肌肉了呢？这就和个体差异有关了。总有那么很少一部分人，和大部分人不一样，有极少数人对氟哌噻吨超级敏感，就会出现椎体外系反应。据统计，黛力新副作用发生椎体外系反应的概率小于万分之一。但服用黛力新的人毕竟是太多了，总有那么一两个不适合服用，其实就算出现椎体外系反应也很简单，进一步降低剂量，或停药就可以了。