营养不良是什么病

1、本病又为先天性肌营养不良症，是原发于骨骼肌的遗传性慢性病。主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力，以致不能运动，不能支撑身体，肌肉萎缩无力以盆骨及肩胛带为重，动作迟缓，走路上楼困难，直立时腰椎前突，行走时步态蹒跚，上肢不能高举，不能提重物，严重时，肢体挛缩，骨骼畸形，心肌受损，甚至心力衰竭,可采用复元生肌疗法。

2、Duchenne型肌营养不良症为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力，典型者呈翼状肩，站立时腰椎 过度前凸，行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步；从仰卧位起立时，必须先翻身 为俯卧，然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多为腓肠肌(小腿)，也有表现为三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外观发 达，触摸较正常肌肉坚实，但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍,可采用复元生肌疗法治疗。Becker型肌营养不良症又称良性型肌营养不良症，也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见,可采用复元生肌疗法治疗。

3、Landouzy-Dejerine型肌营养不良症又称面肩肱型肌营养不良症，为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱，上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌萎缩明显,可采用复元生肌疗法治疗。Erd型肌营养不良症又称肢带型肌营养不良症，为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大,可采用复元生肌疗法治疗。