细胞周期:DNA染色操作攻略

2025-04-04 17:25:08

1、吹打使其为细胞悬液,并且用PBS进行清洗.

细胞周期:DNA染色操作攻略

2、离心细胞,1000r/min,10min,吸走上清夜。

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3、固定细胞:加入固定buffer,15-30min,4℃。

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4、涡旋(使细胞分开),加入5mL的70-80%的乙醇到细胞中。-20℃孵育2h。

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5、清洗两次以去除乙醇。先用1X的PBS清洗,再用染液进行第二次清洗。

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6、离心细胞,10min,1000-1500r/min,吸走上清液。

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7、染色:调整细胞为10^6细胞数/test:加入0.5mL的PI/RNAse 染液。

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8、室温孵育15min。

9、样品上机分析。

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