遗传代谢病新生儿须早筛查

1、　母亲有流产史 宝宝更易染病 　　“引发新生儿遗传代谢病的原因不止是遗传。”刘海燕说，“这种疾病的发生原因很复杂，除了遗传因素，还包括基因突变、环境化学污染、孕期病毒感染等不可预知的因素。”

2、对于自身身体健康，没有遗传病且年轻的父母，你可以咨询叉十矣哎医师，看是否需要多做几种疾病筛查，而当新生儿和父母有以下情况时，属于患病的高危人群，更应该及早做检查： 　　1. 父母双方或一方年杌诎口皋龄过大； 　　2. 孕妇本人有过流产史； 　　3. 曾经生过患此类疾病的孩子； 　　4. 新生儿有喂养困难的现象； 　　5. 新生儿黄疸总是不退。

3、及时筛查出疾病的新生儿，遗传代谢病可以发现并通过早期干预得以治疗或控制。比如，先天性糖尿病早期发现是可以控制婴儿成年后疾病发作的。

4、　　什么是遗传代谢病？ 　　遗传代谢病就是有代谢功能缺陷的一类遗传病，多为单基因遗传病，包括氨基啬地陆锾酸、有机酸、脂肪酸等先天性的代谢缺陷。 　　常见的临床表现有：神经系统异常、代谢性酸中毒和统症、严重呕吐、肝脏肿大或肝功能不全、特殊气味、容貌怪异、皮肤和毛发异常、眼部异常、耳聋等。在新生儿期发病者可表现为急性脑病，造成痴呆、脑瘫、甚至昏迷、死亡等严重并发症。